Διαγωνισμός
[2661] Μ Ε Θ [ΠΕΡΙΚΑΡΠΙΟ-ΗΛΕΚΤΡ/ΚΟΣ ΑΙΣΘΗΤΗΡΑΣ-ΠΕΡΙΕΚΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΥ-ΠΡΟΣΑΡΜΟΓΕΑΣ Τ ]
Παρατηρήσεις
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
271224 =
ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ
Περικάρπιος περίδεση ενηλίκων - περιχειρίδες
1) Σετ περίδεσης καρπού ενηλίκων για ακινητοποίηση υπερκινητικών ασθενών.
2) Να διαθέτειυποαλλεργική επένδυση
3) Να είναι κατασκευασμένο από βαμβάκι και αφρώδη πολυεστέρα, με δυνατότητα πλυσίματος.
4) Να μην τραυματίζει τον ασθενή.
5) Να περιβάλλει τον καρπό και να κλείνει με Velcro, ώστε να μη σφίγγει και ενοχλεί τον ασθενή.
6) Να έχει ενσωματωμένο μεταλλικό κρίκο για την σταθεροποίηση της περίδεσης της ζώνης του περικαρπίου.
7) Να είναι σε συσκευασία ζεύγους.
8) Μήκος περιχειρίδας περίπου 29cm, πλάτος περιχειρίδας περίπου 10cm, μήκος ζώνης περίδεσης περίπου 110cm.
9) Να μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για περίδεση κάτω άκρων.
10) Να διαθέτει απαραιτήτως πιστοποίηση "CE" η οποία να κατατεθεί.
11) Να κατατεθεί απαραιτήτως δείγμα.
338350 = 1) Να είναι ηλεκτρονικός.
2) Να είναι κατάλληλος για ενήλικες
3) Να είναι κατάλληλος για νοσοκομειακή χρήση
4) Να είναι συμβατός με περιέκτη φαρμάκου και κατάλληλο προσαρμογέα "Τ" γεννήτριας αερολύματος, ώστε να προσαρμόζονται σε όλα τα κυκλώματα αναπνευστήρα για ενήλικες
5) Να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 7-10 ημέρες
6) Να προσαρμόζεται σε ειδική συσκευή γεννήτριας αερολύματος δύο λειτουργιών (Συνεχής και Επαγωγικής).
7) Να φέρει σήμανση CE και να αναφέρεται στην συσκευασία.
383448 = 1) Να είναι ηλεκτρονικός.
2) Να είναι κατάλληλος για ενήλικες
3) Να είναι κατάλληλος για νοσοκομειακή χρήση
4) Να δύναται να παρέχει ρυθμό νεφελοποίησης 0.15ml/min-0.90ml/min και μέγεθος σωματιδίων MMAD<5μm
5) Να έχει μέγιστη χωρητικότητα φαρμάκου 10ml
6) Να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 7-10 ημέρες
7) Να προσαρμόζεται σε ειδική συσκευή γεννήτριας αερολύματος δύο λειτουργιών (Συνεχής και Επαγωγική).
8) Να είναι συμβατός με ηλεκτρονικό αισθητήρα ροής γεννήτριας αερολύματος και κατάλληλο προσαρμογέα "Τ" γεννήτριας αερολύματος για να προσαρμόζεται σε όλα τα κυκλώματα αναπνευστήρα για ενήλικες.
9) Να φέρει σήμανση CE και να αναφέρεται στην συσκευασία.
383449 = 1) Να είναι κατάλληλος για ενήλικες
2) Να προσαρμόζεται σε όλα τα κυκλώματα αναπνευστήρα για ενήλικες
3) Να είναι κατάλληλος για νοσοκομειακή χρήση
4) Να μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 7-10 ημέρες
5) Να είναι κατάλληλος για χρήση με ειδική συσκευή γεννήτριας αερολύματος δύο λειτουργιών (Συνεχής και Επαγωγική).
6) Να είναι συμβατός με ηλεκτρονικό αισθητήρα ροής γεννήτριας αερολύματος και περιέκτη φαρμάκου γεννήτριας αερολύματος
7) Να φέρει σήμανση CE και να αναφέρεται στην συσκευασία.
( εξάρτημα των αναπνευστήρων Drager )
Θα θέλαμε να σας υπενθυμίσουμε:
Α) Ο ανάδοχος υποχρεούται να παραδώσει εξ ολοκλήρου και όχι τμηματικά τα υλικά της έγγραφης παραγγελίας μέχρι τις δύο (2) επόμενες εργάσιμες ημέρες από τη λήψη της παραγγελίας.
Β) Αποστολή φωτογραφίας του προσφερόμενου είδους. Σε περίπτωση διαπίστωσης μη συμβατότητας κατά την παραλαβή, ο προμηθευτής υποχρεούται σε αντικατάσταση του υλικού χωρίς άλλη χρέωση.
Γ) Ελάχιστη εγγύηση τουλάχιστον 6 μηνών, όσον αφορά στο αναλώσιμο υλικό, εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά από τους ειδικούς όρους.
Δ) Θα πρέπει να προσκομίζονται τα δικαιολογητικά κατακύρωσης (ΠΟΙΝΙΚΟ ΜΗΤΡΩΟ, ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΦΟΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΝΗΜΕΡΟΤΗΤΑ, ΒΕΒΑΙΩΣΗ ΓΕΜΗ) κατά την υποβολή της προσφοράς στην πλατφόρμα iSupplies. Σε περίπτωση μη δυνατότητας προσκόμισης των παραπάνω δικαιολογητικών δεχόμαστε υπεύθυνη δήλωση, με τις έννομες συνέπειες του ν. 1599/1986 (Α'75), ως προκαταρκτική απόδειξη προς αντικατάσταση των πιστοποιητικών που εκδίδουν δημόσιες αρχές ή τρίτα μέρη, επιβεβαιώνοντας ότι ο εν λόγω οικονομικός φορέας πληροί τις προϋποθέσεις συμμετοχής όπως αυτές αναφέρονται στην έρευνα αγοράς υπό την αίρεση ότι ο οικονομικός φορέας στον οποίο θα γίνει η κατακύρωση θα τα προσκομίσει άμεσα μετά την οικονομική αξιολόγηση των προσφορών ηλεκτρονικά μέσω mail στον γραμματέα της Έρευνας Αγοράς. Τα παραπάνω της παραγράφου δεν εφαρμόζονται σε δημόσιες συμβάσεις με εκτιμώμενη αξία ίση ή κατώτερη των δύο χιλιάδων πεντακοσίων (2.500) ευρώ (χωρίς ΦΠΑ).